OLIGOCARE TABLET : KOMPOSISI, KEGUNAAN, ATURAN PAKAI, KONTRA INDIKASI, KEMASAN, DAN PENYIMPANAN

KOMPOSISI OLIGOCARE TABLET
Tiap tablet salut selaput ovacare mengadung :
L-Carnitine Tartate                                    75        mg     --
Lycopene                                                    2        mg     --
L-Arginine                                                 10       mg     --
L-Glutathione                                              2,5     mg     --
Co-Enzyme Q10                                         2,5     mg     --
Seng (Elemental)                                        12,5     mg    104 %
Selenium (Elemental)                                 100      mcg    333 %
Besi (Elemental)                                           5        mg    19 %
Mangan (Elemental)                                     1,5     mg     75 %
Tembaga (Elemental)                                500      mcg     --
Asam Folat                                                 0,4      mg     --
Vitamin B12                                              100       mg     100 %
Vitamin A                                                1250       IU     62,5 %
Vitamin E Asetat                                        12,50   mg     56 %
Vitamin C                                                   75       mg     83 %
Thiamine Nitrate                                           5       mg     407 %
Piridoksin HCl                                            10       mg    631 %
Ginseng Extract                                          10       mg    --

Maize starch, Sodium Starch Glycollate, Dibasic Calcium Phosphate, Polyvinyl Pyrrolidone K-30, Colloidal Anhydrous Sillica, Talc, Microcrystalline Cellulose, Ethylcellulose, Polysorbate 80, Disodium edetate, Stearic Acid, Magnesium Stearate.
Sumber L-Carnitine Tartate, L-Arginine, L-Glutathione : sintetik, Co-Enzyme Q10 : fermentasi.
*%AKG berdasarkan diet 2000 Kkal
Nutrisi di dalam Ovacare Tablet berperan dalam membantu membangun persendian nutrisi dalam tubuh, yang akan mendukung kesehatan reproduksi pada wanita serta menjaga tahap awal perkembangan janin.
 Avacare Tablet mengandung bio-elemen dan mikronutrien untuk membantu memenuhi kekurangan nutrisi ini pada wanita.

KEGUNAAN OLIGOCARE TABLET
Untuk membantu memenuhi kebutuhan mikronutrien untuk membantu kesehatan pada pria pada wanita

ATURAN PAKAI OLIGOCARE TABLET
2 kali sehari 1 tablet setelah makan atau sesuai anjuran dokter. Oligocare tablet selalu harus diminum saat makan atau segera setelah makan. Jangan dikunyah ataupun diminum dalam keadaan perut kosong atau dengan teh / kopi.

KONTRA INDIKASI OLIGOCARE TABLET
Hanya jika pasien hipersensitif terhadap bahan yang digunakan dalam formulasi Oligocare.

KEMASAN OLIGOCARE TABLET
Setiap Dus Oligocare Tablet berisi 30 Tablet (5 Strip @ 6 Tablet)

PENYIMPANAN OLIGOCARE TABLET
Simpan Oligocare Tablet di bawah suhu 30 derajat celcius, terhindar dari cahaya
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Jangan didinginkan

OLIGOCARE Tablet Diproduksi oleh :
PT. Vitabiotics Healthcare, Bandung - Indonesia
Dibawah lisensi dari
Meyer Organics Pvt. Ltd, Bangalore - India
Grup perusahaan : VITABIOTICS LTD. London - INGGRIS

OVACARE TABLET : KOMPOSISI, KEGUNAAN, ATURAN PAKAI, KONTRA INDIKASI, KEMASAN, DAN PENYIMPANAN

KOMPOSISI OVACARE TABLET
Tiap tablet salut selaput ovacare mengadung :
Vitamin A                                               1250       IU     62,5 %
Vitamin D3                                              200        IU     50 %
Vitamin E Acetate                                      12,5     mg    56 %
Vitamin C                                                  75        mg    83 %
Thiamine Nitrate                                          5        mg    407 %
Riboflavin                                                    2,5     mg    208 %
Piridoksin HCl                                           10        mg    631 %
Asam folat                                                   0,4     mg    100 %
Vitamin B12                                             100       mcg   4167 %
Nikotinamida                                              22,5    mg    150 %
Para Amino Benzoic Acid                           12,5    mg     --
L-Arginine                                                  50       mg     --
Inositol                                                     100       mg     --
N-Acetyl cystein                                         50      mg     --
Besi (Elemental)                                          10      mg     38 %
Seng (Elemental)                                           5      mg     42 %
Magnesium (Elemental)                                50      mg    19 %
Mangan (Elemental)                                       1,5   mg    75 %
Tembaga (Elemental)                                 750      mcg    -
Selenium (Elemental)                                 100      mcg   333 %
Kromium (Elemental)                                100      mcg    -
Iodium (Elemental)                                      50     mcg     33%

Maize starch, Sodium Starch Glycollate, Dibasic Calcium Phosphate, Polyvinyl Pyrolidone K-30, Colloidal Anhydrous Sillica, Talc, Croscarmelose Sodium, Mg Stareate, Microcrystalline Cellulose, Pregelatinised Starch.
*%AKG berdasarkan diet 2000 Kkal
Nutrisi di dalam Ovacare Tablet berperan dalam membantu membangun persendian nutrisi dalam tubuh, yang akan mendukung kesehatan reproduksi pada wanita serta menjaga tahap awal perkembangan janin.
 Avacare Tablet mengandung bio-elemen dan mikronutrien untuk membantu memenuhi kekurangan nutrisi ini pada wanita.

KEGUNAAN OVACARE TABLET
Untuk membantu memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral pada wanita

ATURAN PAKAI OVACARE TABLET
2 kali sehari 1 tablet setelah makan atau sesuai anjuran dokter. Ovacare tablet selalu harus diminum saat makan atau segera setelah makan. Jangan dikunyah ataupun diminum dalam keadaan perut kosong atau dengan teh / kopi.

KONTRA INDIKASI OVACARE TABLET
Hanya jika pasien hipersensitif terhadap bahan yang digunakan dalam formulasi Ovacare.

KEMASAN OVACARE TABLET
Setiap Dus Ovacare Tablet berisi 30 Tablet (5 Strip @ 6 Tablet)

PENYIMPANAN OVACARE TABLET
Simpan Ovacare Tablet di bawah suhu 30 derajat celcius, terhindar dari cahaya
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Jangan didinginkan

Ovacare Tablet Diproduksi oleh :
PT. Vitabiotics Healthcare, Bandung - Indonesia
Dibawah lisensi dari
Meyer Organics Pvt. Ltd, Bangalore - India
Grup perusahaan : VITABIOTICS LTD. London - INGGRIS

MACAM BENTUK SEDIAAN

1. BENTUK SEDIAAN PULVIS DAN PULVERES
Pulvis dan pulveres adalah campuran kering bahan obat atau zat kimia yang dihaluskan, ditujukan untuk pemakaian oral atau untuk pemakaian luar. Karena mempunyai permukaan yang luas, serbuk yang lebih mudah terdispersi dan lebih larut daripada bentuk sediaan yang dipadatkan. Anak-anak dan orag dewasa yang sukar menelan kapsul atau tablet lebih mudah menggunakan obat dalam bentuk serbuk.
Sebuk oral dapat diserahkan dalam bentuk terbagi disebut pulveres, sedangkan serbuk oral tidak terbagi disebut pulvis. Serbuk oral tidak terbagi terbataas pada obat yang relatif tidak poten seperti lakansia, antasida, makanan diet dan beberapa jenis angetik tertentu, pasien dapat memakai secara aman dengan sendok teh atau penakar lain. Serbuk tidak terbagi lainnya lainnya adalah serbuk gigi dan serbuk tabur (keduanya untuk pemakaian luar). Syarat sebuk adalah kering, halus dan homogen.
Syarat bentuk sediaan Pulveres (serbuk bagi) :
Keseragaman bobot : timbang isi dari 20 bungkus satu-persatu, campur isi ke 20 bungkus tadi dan timbang sekaligus, hitung bobot isi rata-rata. Penyimpangan antara penimbangan satu-persatu terhadap bobot isi rata-rata tidak lebih dari 15 % tiap bungkus dan tidak lebih dari 10% tiap 18 bungkusnya.
2. BENTUK SEDIAAN KAPSUL
Bentuk sediaan kapsul adalah sediaan padat yang terdiri dari obat dalam cangkang keras atau lunak yang dapat larut. Cangkang kapsul umumnya terbuat dari gelatin tetapi dapat juga terbuat dari pati atau bahan lain yang sesuai.
Berdasarkan bentuknya kapsul dalam farmasi dibedakan menjadi 2 yaitu :
- Kapsul keras
- kapsul lunak
Kapsul cangkang lunak yang dibuat dari gelatin (kadang-kadang disebut gel lunak) sedikit lebih tebal dibanding kapsul cangkang keras dan dapat diplastisasi dengan penambahan senyawa poliol, seperti sorbitol atau gliserin.
Kapsul lunak dapat mengandung pigmen atau pewarna bahan opak seperti Titanium dioksida, pengawet, pengharum, dan pemanis (sukrosa 5%). Cangkang gelatin lunak umumnya mengandung air 6 - 13 %. Umumnya berbentuk bulat atau silindris atau bulat telur
Macam-macam kapsul berdasarkan ukuran
Ukuran kapsul menunjukkan ukuran volume dari kapsul dan dikenal 8 macam. Ukuran yang dinyatakan dalam nomor kode 000 ialah ukuran terbesar, dan 5 ukuran terkecil
Ukuran kapsul dari yang terbesar ke yang terkecil : 000, 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5
Cara pengisian kapsul
Ada 3 macam cara pengisian kapsul yaitu :
1. mengisi kapsul dengan tangan
2. mengisi kapsul dengan alat bukan mesin
3. mengisi kapsul dengan mesin
Cara membersihkan kapsul
Salah satu tujuan dari pemberian obat berbentuk kapsul adalah untuk menutup rasa dan bau yang idak enak dari bahan obatnya. Sesuai dengan tujuan tersebut maka bagian luar dari kapsul harus bebas dari sisa bahan obat yang mungkin menempel pada dinding kapsul. Untuk itu kapsul perlu dibersihkan dahulu. Kapsul harus dalam keadaan bersih sebelum diserahkan pada pasien, terutama untuk kapsul yang dibuat dengan tangan. Cara membersihkannya adalah dengan meletakkan kapsul di atas sepotong kain (linen, woll), kemudian digosokkan sampai bersih atau dengan kapas yang dibasahi alkohol 96%.
5. Pengisian Cairan ke dalam kapsul
Untuk cairan-cairan seperti minyak-minyak lemak dan cairan lain yang tidak merusak gelatinnya (bahan pembuat cangkang kapsul) dapat langsung dimasukkan dengan pipet yang telah ditara. Sesudah itu tutup kapsul harus di tutup (diseal) supaya cairan yang ada di dalamnya tidak bocor atau keluar.
Untuk cairan-cairan seperti minyak menguap, kreosot atau alkohol yang akan bereaksi dengan gelatinnya hingga rusak / meleleh, harus diencerkan terlebih dahulu dengan minyak lemak sampai kadarnya di bawah 40%. Sebelum dimasukkan ke dalam kapsul. Kapsul diletakkan dalam posisi berdiri pada sebuah kotak, kemudian cairan kita tetskan dengan pipet yang sudah ditara dengan tegak lurus, setelah itu ditutup dan dibersihkan.

DOSIS : DEFINISI DOSISI, RUMUS PERHITUNGAN DOSIS BERDSARKAN UMUR & RUMUS PERHITUNGAN DOSIS BERDSARKAN LUAS PERMUKAAN BADAN, DOSIS MAKSIMAL DAN DOSIS GABUNGAN

DOSIS kecuali dinyatakan lain, yang dimaksudkan dosis maksimum yaitu dosis maksimum dewasa untuk pemakaian melalui mulut, injeksisubkutis dan rektal
Selain dosis maksimal juga dikenal dosis lazim, dalam farmakope edisi III tercantum dosis lazim untuk dewasa juga untuk bayi dan anak. Umumnya merupakan petunjuk dan tidak mengikat

DEFINISI DOSIS
Dosis (takaran) suatu obat adalah banyaknya suatu obat yang dapat dipergunakan untuk diberika kepada seseorang penderita baik untuk dipakai sebagai obat dalam maupun obat luar. Ketentuan Umum dosis FI edisi III mencantumkan 2 dosis yaitu :
a. Dosis Maksimal (Maximum)
Dosis maksimal berlaku untuk pemakaian sekali dan sehari. Penyerahan obat dengan dosis melebihi dosis maksimum dapat dilakukan dengan memberi tanda seru dan paraf dokter dibelakang jumlah obatnya. Daftar dosis maksimal menurut FI digunakan untuk orang dewasa berumur 20 - 60 tahun, dengan berat badan 58 - 60 kg. Untuk orang yang sudah lanjut dan pertumbuhan fisiknya sudah mulai menurun, maka pemberian dosis lebih kecil daripada dosis maksimum.
- 60 - 70 tahun 4/5 x dosis dewasa
- 70 - 80 tahun 3/4 x dosis dewasa
- 80 - 90 tahun 2/3 x dosis dewasa
- 90 tahun ke atas 1/2 x dosis dewasa
Untuk wanita hamil yang peka terhadap obat-obatan sebaiknya diberi dalam jumlah yang lebih kecil, bahkan untuk beberapa obat yang dapat mengakibatkan abortus dilarang, juga wanita menyusui, karena obat dapat diserap oleh bayi melalui ASI.
Respon tubuh anak dan bayi terhadap obat tidak dapat disamakan dengan orang dewasa. Dalam memilih dan menetapkan dosis memang tidak mudah karena harus diperhitungkan beberapa faktor, antara lain  : umur, berat badan, jenis kelamin, daya serap obat, ekskresi obat. Faktor lain kondisi pasien, kasus penyakit, jenis obatnya juga faktor toleransi, habituasi, adiksi dan sensitip atau peka.
Aturan pokok untuk memperhitungkan dosis untuk anak tidak ada, karena itu beberapa tokoh mencobat untuk membuat perhitungan berdasarkan umur, bobot badan dan luas permukaan (body surface area). Sebagai dasar dapat kita ambil salah satu cara sebagai berikut

PERHITUNGAN DOSIS BERDASARKAN UMUR
1. Hukum Bastedo's

Rumus perhitungan dosis berdasarkan umur Hukum Bastedo's

2. Rumus Dilling's untuk anak 8 - 20 tahun

Rumus perhitungan dosis berdasarkan umur Rumus Dilling's

3. Rumus Fried's untuk infants (di bawah 1 tahun)

Rumus perhitungan dosis berdasarkan umur Rumus Fried's

4. Rumus Young's untuk anak 1 - 8 tahun

Rumus perhitungan dosis berdasarkan umur Rumus Young's

PERHITUNGAN DOSIS ANAK-ANAK BERDASARKAN BERAT BADAN
1. Hukum Clark's (Amerika)

Rumus perhitungan Hukum Clark's

PERHITUNGAN LUAS PERMUKAAN BADAN (Body Surface Area = BSA)

Rumus Perhtiungan Luas Permukaan Badan (Body Surface Area = BSA)

b. Dosis Maksimum gabungan
Bila resep terdapat lebih dari satu macam obat yang mempunyai terapi yang sama, maka harus dihitung dosis maksimum gabungan. Dosis maksimum gabungan dinyatakan tidak lampau bila :

Rumus perhitungan Dosis Gabungan sekali minum

Rumus perhitungan Dosis Gambungan maksimum per hari

Dosis untuk larutan mengandung sirup jumlah besar.
Harus diperhatikan di dalam obat minum yang mengandung sirup dalam jumlah besar (lebih dari 16,67% atau lebih dari 1/6 bagian), BJ larutan berubah dari 1 menjadi 1,3 sehingga berat larutan tidak sama dengan volume larutan, sehingga dosis pemakaian resep harus diperhitungkan

ALBOTHYL : KOMPOSISI, KHASIAT, INDIKASI, DOSIS DAN CARA PEMAKAIAN, KONTRAINDIKASI, EFEK SAMPING,CATATAN KHUSUS, PERHATIAN DAN PERINGATAN, KEMASAN, DAN PENYIMPANAN

ALBOTHYL adalah produk polimerisasi dan kondensasi dari asam metakresolsulfonat dan metanal

KOMPOSISI ALBOTHYL
Tiap 1 gram mengandung 360 mg Policresulen

Albothyl concentrate contains 36% (g/g) of policresulen

 
KHASIAT ALBOTHYL
Policresulen mempunyai efek efektif selektif hanya bekerja terhadap jaringan rusak atau patologis, yaitu koagulasi dan kemudian dikeluarkan atau dilepaskan. Sedangkan epitel skuamosa yang sehat tidak dipengaruhi oleh Policresulen. Pada kontak langsung, Policresulen dapat mematikan flora patogen dalam vagina (bakteri, jamur, trikomonas), tetapi sebaliknya mempertahankan flora normal dan memulihkan keasaman fisiologis dari vagina. Policresulen mengurangi keluhan-keluhan subyektif penderita pruritus (gatal-gatal), keputihan. Policresulen mempunyai khasiat astringen (menciutkan) dan hemostatik (menghentikan peradangan). Sedangkan re-epitelisasi terjadi karena timbulnya reaksi hiperemi sekitar daerah pengobatan dan karena perangsangan granulasi dan jaringan normal

INDIKASI ALBOTHYL
Ginekologi : vaginitis, keputihan vagina dan serviks (leher rahim) karena berbagai etiologi, ektropia dan erosi dari porsio dan serviks, servisitis. Sebagai hemostatik setelah biopsi dan pengangkatan polip di serviks, erosi eretra eksterna dan papiloma uretra, kondiloma akuminata. Luka akibat pemakaian instrumen ginekologi, untuk membantu proses penyembuhan setelah eletro-koagulasi.
Bedah : Menghentikan perdarahan lokal dan kapiler, membantu pelepasan dan pembersihan jaringan nekrolitik akibat luka bakar dan luka-luka biasa.
Dermatologi : Untuk pembersihan dan stimulasi regenerasi jaringan luka/peradangan yang kronis, lesi dekubitus, ulkus kruris, kondiloma akuminata.
Otorinolaringologi : Granulasi berlebihan (proliferasi) dan polip akibat pembedahan radikal. Nekrosis, proliferasi dan ekzema dari kanalis auditorius. Hemostasis pada tonsilektomi dan epistaksis (mimisan)
Stomatologi dan Odontologi : Hemostasis pada bedah endodotik, reseksi apeks, kistektomi, kuretase granuloma, pasca ekstraksi gigi. Gingivitis, dry socket, stomatitis aftosa, herpes labialis, regades, kumur-kumur.

DOSIS DAN CARA PEMAKAIAN ALBOTHYL
ALBOTHYL Concentrate
ALBOTHYL concentrate atau yang diencerkan, untuk kauterisasi jaringan rusak terutama pada eriso parsio dan serviks. Kauterisasi dilakukan sekali atau dua kali dalam seminggu, dengan bantuan spekulum atau dresing forsep, tampon dan pean. Sebelum dikauterisasi, serviks dan kanalis servikalis sebaiknya dibersihkan dari mukus (lendir) terlebih dahulu. Kemudian tampon dicelupkan ke dalam ALBOTHYL dan diusapkan secara lebut pada bagian yang erosi/rusak, selama 1-3 menit. Bila perlu bersihkan bagian yang diobati tersebut dari sisa-sisa ALBOTHYL yang tertinggal. Selama interval antara kauterisasi, diberikan terapi ALBOTHYL ovula atau gel. Untuk cuci vagina dipakai pengenceran 1 : 1 atau 1 : 5.
Pemakaian Luar ALBOTHYL
Dalam bidang bedah dan dermatologi untuk luka bakar atau sebagai hemostatis lokal. ALBOTHYL concentrate atau yang diencerkan diusapkan dengan tampon kapas atau kain kasa. Untuk bagian gigi dapat digunakan ALBOTHYL concentrate atau yang diencerkan 1 :5. Untuk hemostatis lokal, perdarahan dikauterisasi selama 2 -3 menit dengan tampon kapas yang dicelupkan dalam ALBOTHYL concentrate. Untuk kumur-kumur digunakan 10 - 15 tetes ALBOTHYL concentrate untuk setiap gelas air

KONTRAINDIKASI ALBOTHYL
Penderita yang hipersensitif

EFEK SAMPING ALBOTHYL
Kecuali pada orang yang mempunyai kecenderungan hipersensitif atau alergi, belum pernah dilaporkan adanya efek samping.

CATATAN KHUSUS ALBOTHYL
Selama pengobatan ALBOTHYL per vagina, penderita dianjurkan menggunakan pembalut wanita (feminin napkins) untuk melindungi pakaia. Demikian pula segala instrumen yang terkena ALBOTHYL segera dibersihkan dengan air. Hindarkan terkena pakaian

PERHATIAN DAN PERINGATAN ALBOTHYL
Pada penggunaan per vagin, kalau hasil koagulasi jaringan nekrotik dan kuman tidak dapat keluar dengan sendirinya, harus dikeluarkan pada keesokan harinya. Selama pengobatan dengan ALBOTHYL tidak diperlukan pengobatan topikal lainnya

KEMASAN ALBOTHYL
ALBOTHYL concetnrate
Dus, botol plastik berisi netto : 5 ml, 10 ml, 30 ml, 100 ml.

PENYIMPANAN ALBOTHYL
Simpan di tempat kering dan sejuk (15 - 25 derajat celcius)

ALBOTHYL DIPRODUKSI OLEH

Albothyl diproduksi oleh PT Pharos dari Indonesia dibawah lisensi dari Takeda Gmbh dari German

Pharos
Jakarta - Indonesia
Lisensi dari Takeda Gmbh
D-78467 Konstanz
Germany

TEMPAT TERJADINYA INTERAKSI OBAT

Tempat terjadinya interaksi obat dapat dibedakan menjadi 3, yaitu : interaksi farmasetik (inkompatibilitas), interaksi pada proses farmakokinetik, dan interaksi pada proses farmakodinamik,

A. Interaksi Farmasetik (inkompatibilitas)
Tempat terjadinya interaksi obat yang kita bahas pertama adalah interaksi farmasetik (inkompatibilitas), ini terjadi di luar tubuh (sebelum obat diberikan) antara obat yang tidak dapat dicampur (inkompatibel). Pencampuran obat yang tidak dapat dicampur menyebabkan terjadinya interaksi secara langkung baik fisik atau kimiawi, yang hasilnya mungkin terlihat sebagai pembentukan endapan, perubahan warna dan lain-lain, atau mungkin juga tidak terlihat. Interaksi farmasetik merupakan interaksi kimiawi, contohnya : pencampuran obat dalam larutan infus intravena. Interaksi farmasetik mengakibatkan hilangnya aktivitas dari obat objek.

B. Interaksi Farmakokinetik
Interaksi farmakokinetik terjadi apabila obat pressipitan mengubah proses absorpsi, distribusi, atau eliminasi (metabolisme atau eksresi) dari obat objek. Dengan demikian interaksi ini meningkatkan atau mengurangi jumlah obat yang tersedia (dalam tubuh) untuk menimbulkan efek farmakologiknya. Akibatnya, terjadi peningkatan toksisitas atau penurunan efektifitas obat tersebut. Interaksi farmakokinetik tidak dapat diekstrapolasikan ke obat lain yang segolongan dengan obat yang berinteraksi, sekalipun struktur kimianya mirip, karena antar obat segolongan terdapat variasi sifat-sifat fisikokimia yang menyebabkan varasi sifat-sifat farmakokinetiknya. Interaksi farmakokinetik dapat digolongkan menjadi 4 kelompok, yaitu :
b.1. Interaksi Farmakokinetik yang mempengaruhi absorpsi
Interkasi ini dapat mengubah kecepatan absorbsi atau jumlah total obat yang diabsorbsi. Terlambatnya absorpsi jarang berarti secara klinis, kecuali apbaila diperlukan kadar plasma puncak yang tinggi (misalnya pada pemberian analgetik). Akan tetapi pengurangan jumlah total obat yang diabsorpsi dapat berakibat pada pengobatan yang tidak efektif. Contoh interaksi pada tempat absorpsi yang menguntungkan : pada penggunaan metoklopramid untuk meningkatkan pengosongan lambung sehingga mempercepat absorpsi analgetik terutama pada pengobatan sakit kepala/migran akut.
b.2. Interaksi Farmakokinetik yang mempengaruhi distribusi
Setelah proses absorbsi, sebuah obat akan didistribusikan ke tempat kerjanya dan selama proses distribusi kemungkinan dapat berinteraksi dengan obat lain. Mekanisme utama pada interaksi ini adalah pendesakan suatu obat dari ikatan protein. Interaksi pendesakan obat didefiniskan sebagai pengurangan jumlah obat yang terikat pada protein plasma karena adanya pendesakan dari obat lain. Pendesakan obat dari ikatan protein ini dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi obat bebas sehingga meningkatkan potensi efek dari obat yang didesak. Sebagian besar obat terikat secara longgar pada protein plasma.
b.3. Interkasi Farmakokintek yang mempengaruhi Metabolisme
Banyak obat dimetabolisme di hati. Indikasi sistem enzim mikrosom hati oleh suatu obat dapat meningkatkan laju metabolisme obat lain, sehingga kadar plasma obat lain tersebut menurun dan efeknya menurun. Penghentian obat penginduksi menyebabkan kadar obat yang dipengaruhi meningkatkan dan tosisitas dapat terjadi. Dengan cara yang sama seperti pada albumin plasma, mungkin dapat terjadi persaingan terhadap enzim yang berfungsi untuk biotransformasi obat, khusunya sitrokom P-450 dan dengan demikian mungkin terjadi metabolisme yang diperlambat. Metabolisme suatu obat kedua selanjutnya dapat diperlambat atau dipercepat berdasarkan penghambatan enzim atau induksi enzim yang ditimbulkan oleh obat pertama
b.4. Interaksi Farmakokinetik yang mempengaruhi Ekskresi Ginjal
Obat dieliminasi melalui ginjal, baik secara filtrasi glomerulus maupun sekresi aktif di tubulus ginjal. Kompetisi terjadi antara obat-obat yang menggunakan mekanisme transport aktif yang sama di tubulus proksimal. Contohnya probenesid yang menghambat ekskresi banyak obat, termasuk golongan penisilin, beberapa sefalosporin, indometasin, dan dapson. Dengan mekanisme yang sama, asetosal meningkatkan tosisitas metotreksat.

C. Interaksi Farmakodinamik
Interaksi Farmakodinamik didefinisikan sebagai interaksi antar obat perssipitan terhadap efek samping dari obat objek di tempat aksi. Interaksi antara obat-obat yang mempunyai khasiat atau efeksamping yang serupa atau berlawanan. Interaksi ini disebabkan oleh kompetisi pada reseptor yang sama, atau terjadi antara obat-obat yang bekerja pada sistem fisiologik yang sama. Interaksi ini biasanya dapat diperkirakan dari pengetahuan tentang farmakologi obat-obat yang berinteraksi. Pada umumnya, interaksi yang terjadi dengan suatu obat akan terjadi juga dengan obat-obat yang sejenisnya. Interkasi ini terjadi dengan intensitas yang berbeda pada kebanyakan pasien yang mendapat obat-obat yang berinteraksi.

BODREX MIGRA : KOMPOSISI, CARA KERJA OBAT, INDIKASI, DOSIS & ATURAN PAKAI, KONTRA INDIKASI, EFEK SAMPING, PERINGATAN DAN PERHATIAN, KEMASAN

KOMPOSISI BODREX MIGRA
Tiap kaplet lapis dua mengadung
Paracetamol 350 mg
Propyphenazone 150 mg
Caffeine 50 mg

CARA KERJA OBAT BODREX MIGRA
Propyphenazone dan Paracetamol merupakan kombinasi anlgetik (meringankan rasa sakit)

INDIKASI BODREX MIGRA
Meringankan sakit kepala pada migrain

DOSIS & ATURAN PAKAI BODREX MIGRA
Dewasa : 1 kaplet 3 kali sehari atau menurut petunjuk dokter

KONTRA INDIKASI BODREX MIGRA
Penderita dengan gangguan fungsi hati yang berat
Penderita hipersensitif

EFEK SAMPING BODREX MIGRA
Penggunaan jangka lama dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan fungsi ginjal
Reaksi hipersensitifitas

PERINGATAN DAN PERHATIAN BODREX MIGRA
Hati-hati penggunaan pada penderita porfiria
Setelah 5 hari rasa nyeri tidak berkurang, segera hubungi dokter atau pusat pelayanan kesehatan terdekat.
Penggunaan obat ini pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, dapat meningkatkan risiko kerusakan fungsi hati
Hati-hati penggunaan obat ini pada penderita penyakit ginjal

KEMASAN BODREX MIGRA
Blister @ kaplet lapis dua

SIMPAN PADA SUHU DI BAWAH 30 DERAJAT CELCIUS

DIPRODUKSI Oleh
PT. Tempo Scan Pacific Tbk
Bekasi - Indonesia